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先天性小耳畸形的形態特征怎么判斷?如何修復的?

來源:網絡
發布時間:2020-07-09 09:13:12

  “你喜歡自己的耳朵嗎?”是不是從來都沒考慮過這個問題?畢竟在視覺上,藏在腦袋兩側的耳朵受到的矚目度在五官中可能是墊底。但是也有一些耳朵,從出生開始就備受矚目。


  我們已經很熟悉,俗稱“兔唇”的唇腭裂畸形。在面部畸形中,唇腭裂畸形的發病率高,約為千分之一。有一種耳部畸形的發病率僅次其后,那就是先天性小耳畸形。


  先天性小耳畸形是一種較多發的先天性面部畸形,發病率約為1/5000左右。根據其形態特征大致分為耳甲腔型,臘腸型,耳垂型三種。

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  先天性小耳畸形的修復


  人們對于先天性小耳畸形的認知是不足的,很多家長甚至并不知道先天性小耳畸形是可以修復的。


  先天性小耳畸形的整形外科修復大概分為兩種方法,擴張器耳再造法和Nagata二期耳再造法。

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  手術一般分為兩次進行


  第一期手術住院約5-7天,取自體肋軟骨雕刻耳支架放置于患者的耳區皮下,通過負壓引流3天,形成完整的再造耳的形態。


  一期手術出院后,在半年后再次入院行第二期顱耳角成型術。這半年時間沒有特殊情況,不需要回醫院進行復查或者治療,不耽誤患兒的正常學習和生活。


  第二次手術同樣住院一周左右,出院時,患兒就擁有了一個立體的,和健側耳形態相似的,完全是由自體組織構成的自己的耳朵。


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