杯狀耳是一種介于招風耳和小耳之間的先天性畸形，約占各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見，但左右不一定對稱，有一定的遺傳性。
杯狀耳有四個主要特征：耳廓卷曲，輕者只是耳輪的自身折疊，重者則整個耳廓上部垂，蓋住耳道口。 耳廓前傾，亦即招風耳，但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小，主要是耳廓長度變短。 耳廓位置低，嚴重者較明顯，且常伴有頜面部畸形。
杯狀耳也常被稱為卷曲耳、垂耳等，因為它的外形好像在耳輪緣早穿了一條繩子，將其收緊似的。因此也有人將其稱為環縮耳。
杯狀耳畸形對容貌及生活影響較大，因此一般皆應手術整形。耳廓下垂遮蓋住外耳道口者，宜及早手術，以免影響聽力。一般6歲后即可手術，雙側可在一次手術中完成。伴有嚴重頜面部畸形應從整體考慮制定全面治療方案。
較常見的手術方法是在耳廓后內側面，及耳輪緣至少 1cm 處做一與耳輪上緣平行的切口，以暴露卷曲變形的軟骨；然后弧形掀起，適當的放置于耳舟處軟骨的后內側面，用細絲線間斷縫合數針固定。如形成的耳輪卷曲不明顯，可應用劃痕法使其卷曲。
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